Odgovornost liječnika za vanjske recepti stvari koje treba znati prije nego što ovo dobijete

Sjedinjene Države Pharm. 2022; 47 (6): 33 -36. Sažetak: Kao liječnik na prvom mjestu, ljekarnici su dobro ponudili pojedincima s bitnim informacijama o generičkim lijekovima, zajedno s lakoćom problema s klijentima u vezi s uobičajenim lijekovima u odnosu na lijekove za robnu marku. Farmaceuti mogu utjecati na savjetovanje pojedincima u vezi s uobičajenim lijekovima u odnosu na lijekove s robnim markama, kao i u reagiranju na zabrinutosti u vezi s aktivnim nasuprot neaktivnim aktivnim sastojcima kako bi se zajamčila da pojedinci imaju veliko razumijevanje u vezi s uobičajenim lijekovima.

FDA ukazuje na to da je u Sjedinjenim Državama 9 od deset ispunjenih recepata za generičke lijekove, kao i općenito, uobičajeni lijekovi koštaju 85% manje od lijekova na robnu marku. 1,2 Prema FDA, agencija svake godine odobrava više od 800 prijava za lijekove za generičke lijekove. 2 FDA također pokazuje da rastuća raznolikost generičkih lijekova koji ulaze na tržište i dalje proizvode konkurente na tržištu, zajedno s pomoći u stvaranju puno lijekova mnogo Provjerite više proračunskim, što bi moglo povećati pristupačnosti klijenta lijekovima koji inače nisu bili bili sposoban platiti za.

5 milijardi do 2027. godine. 3 Ured za zajedničke lijekove FDA -e (OGD), koji pripada Centru za procjenu i istraživanje lijekova, odgovoran je za provođenje generičkog regulatornog procesa lijekova, kao i osiguranje sigurnosti i sigurnosti, a također i učinkovitost generičkih lijekova (vidi bočnu traku 1 ). 4 OGD osigurava da se mjesta za proizvodnju, pakiranje i probir za uobičajene lijekove ispunjavaju, kao i u skladu s sličnim najvišim standardima kvalitete kao i oni koji su potrebni za lijekove s robnim imenom.

1,4 Dok se opsežno preporučuju generički lijekovi, nekoliko publikacija izlaže da neki potrošači još uvijek nerado koriste generičke lijekove, a također vjeruju da nisu tako sigurni ili pouzdani kao lijekovi za robne marke. 2 farmakolozi mogu prepoznati i također riješiti prepreke korištenju uobičajenih lijekova, poput odsutnosti razumijevanja, ideje da lijekovi za robnu marku kao i uobičajeni lijekovi nisu jednaki, prethodna iskustva s generičkim lijekovima, kao i brige u vezi s mogućim nepovoljnim učincima (AE).

Fascinacija informiranog pristanka za uporabu lijekova na recept bez oznake

Kao rezultat njihove kompetencije za lijekove, farmakolozi mogu dodatno biti presudni za edukaciju ljudi o sigurnosti kao i učinkovitosti, postupak autorizacije FDA, kao i bilo koji problemi koje pacijenti mogu imati o generičkim lijekovima. Kroz pouzdane radnje obrazovanja pacijenata, farmakolozi mogu pojedincima dostaviti odgovarajuće detalje i također ih usmjeriti https://www.intensedebate.com/people/AnitaWills na pouzdane resurse za obrazovanje pacijenata o generičkim lijekovima, što će im omogućiti donošenje informiranih odluka o korištenju generičkih lijekova.

5 U naporu za proširenjem inicijativa za obrazovanje pacijenata u vezi s generičkim lijekovima i osiguravaju da potrošači shvate da uobičajeni lijekovi imaju iste sigurnosne, učinkovitosti i visoke potrebe kvalitete kao i njihovi kolege s robnim markama, FDA je objavio projekt u rujnu 2017. povećati spoznaju u vezi s vrijednošću generičkih lijekova. 6 Uz to, FDA ima na umu da ljekarnici mogu biti istaknuti u ponavljanju tih poruka svojim ljudima.

6in 2017, FDA je predstavila strategiju akcije medicine natjecanja (DCAP) kako bi više motivirala energetsku i mudru tržišnu konkurenciju za generičke lijekove, kao i pomoć u dijeljenju mnogo bolje učinkovitosti i jasnoće za svjedočanstvo o generičkom lijeku bez odustajanja na FDA program generičkog lijeka. 7 Kroz DCAP, FDA pomaže u iskorjenjivanju prepreka rastu generičkog lijeka, a također i unosu na tržište u inicijativi za pozivanje konkurenata kako bi potrošači mogli nabaviti lijekove koji su im potrebni po pristupačnim stopama.

FDA osigurava da proizvođači uobičajenih lijekova ispunjavaju potpuno iste potrebe za serijom do šarže za žilavost, čistoće, kao i visoku kvalitetu kao izvorni proizvođač robne marke, kao i za isti strogi “izvrsni proizvodni praksa” pravila. 8-10 Postoje mnogi mitovi i također pogrešna uvjerenja o generičkim lijekovima, kao i ljekarnici mogu ih riješiti pružajući klijentima istine o uobičajenim lijekovima, kako je istaknuto u tablici 1.

Zvuk o istini o generičkim lijekovima

Radeći to, proizvođač zajedničke medicine mora pokazati da je njegova formulacija ista (bioekvivalent) kao lijek s robnim markama. FDA zahtijeva da sva web mjesta za proizvodnju, pakiranje i probir prolaze identične standarde visoke kvalitete kao lijekove s robnim imenima. Osim toga, mnogi uobičajeni lijekovi izrađeni su u istoj tvornici kao i lijekovi za marku.

Uobičajeni lijekovi poduzimaju opsežan postupak evaluacije za dobivanje autorizacije FDA. FDA osigurava da generička medicina nudi istu profesionalnu prednost, a također je jednako bez rizika i također učinkovita kao i medicina robne marke. Generički lijekovi imaju tendenciju da vam vrate manje od njihovih ekvivalenta na nazivu robne marke, jer ne moraju duplicirati PET i znanstvena (ljudska) istraživanja koja su bila potrebna od lijekova za robne marke kako bi se utvrdila sigurnost, a također i učinkovitost.

FDA nadzire njihov sustav pokrivanja oštećenja događaja i također pregledava MED, gledajte izvještaje kako bi provjerili brige povezane s najvišom kvalitetom proizvoda generičkog lijeka, kao i restorativnom neequivalentnošću. Mnoga su istraživanja provedena u nekoliko zemalja kako bi pregledala način razmišljanja i radnje potrošača prilikom kupovine uobičajenih lijekova. Publikacije izlažu da percepcije koje se odnose na kupnju ovih uobičajenih lijekova mogu utjecati na percipirane visoke kvalitete, karakteristike predmeta, prošla iskustva, kao i preporuke liječnika.